搜索
CN
/
EN
登录
/
注册
400-999-0131
中国-上海
CN
EN
登录
/
注册
首页
服务领域
服务类别
器械注册咨询
临床代理服务
数据统计分析
各国授权代表
器械验证确认
专业课程培训
法规监管事务
其他服务定制
服务区域
澳大利亚
韩国
巴西
日本
俄罗斯
中国台湾
中国
中国香港
欧盟
印度尼西亚
马来西亚
新加坡
菲律宾
美国
加拿大
印度
越南
泰国
沙特阿拉伯
资讯分析
培训活动
关于我们
公司简介
核心团队
加入我们
联系方式
首页
>
服务领域
>
器械注册咨询
>
俄罗斯医疗器械注册
详细内容请您通过下方流程问询
俄罗斯
>>更多内容
俄罗斯医疗器械注册如何度过2025年EAEU法规过渡期
EAEU新规下俄罗斯医疗器械“体考”的变化
医疗器械“EAEU注册“与”俄罗斯RZN注册“差异在哪里?
俄罗斯RZN及EAEU医疗器械流程简述
俄罗斯卫生部拟延长医疗器械简化注册
“俄罗斯医疗器械注册”产品如何分类合并
俄罗斯药监RZN更新“医疗废物处置法规”
俄罗斯医疗器械与欧亚经济体(EAEU)医疗器械注册中:软件验证的解读
俄罗斯医疗器械注册|俄卫生部RZN更新医疗器械注册规则
俄罗斯医疗器械注册|RZN对医疗器械实施强制性“诚信标签”
俄罗斯卫生监督局第2983号令
EAEU注册|俄罗斯EAEU器械注册干货系列三:临床试验及其分类(值得收藏)
EAEU注册|俄罗斯EAEU器械注册干货系列二:流程及费用(值得收藏)
EAEU注册 | 俄罗斯及EAEU器械注册干货系列一(值得收藏)
俄罗斯医疗器械简化注册流程一瞥
国际资讯
International News
置标出错:Timeout 时间已到。在操作完成之前超时时间已过或服务器未响应。
更多资讯 →
ceshi
显示
test text! 测试文字!
确定